Come riportato dalla Reuters e da diversi media americani, una paziente americana affetta da leucemia è la prima donna e la terza persona finora guarita dall’HIV, dopo aver ricevuto un trapianto di cellule staminali da un donatore naturalmente resistente al virus.
È la prima donna e la terza persona a guarire dall’HIV, dopo aver ricevuto un trapianto di cellule staminali da un donatore naturalmente resistente al virus.
Il caso di una donna di mezza età di razza mista di New York è stato annunciato martedì alla Conferenza sui retrovirus e le infezioni opportunistiche ( CROI ) a Denver, negli Stati Uniti.
Questa è anche la prima volta che viene utilizzato il sangue del cordone ombelicale, un approccio più nuovo che può rendere il trattamento disponibile a più persone.
Esente da virus per 14 mesi
Da quando la paziente ha ricevuto il sangue del cordone ombelicale per curare la sua leucemia mieloide acuta, è in remissione e libera dal virus da 14 mesi, senza bisogno di trattamenti antiretrovirali contro l’HIV, dicono gli scienziati.
I due precedenti casi di guarigione da questo virus si sono verificati in uomini – uno bianco e uno latino – che avevano ricevuto cellule staminali adulte, che vengono spesso utilizzate nei trapianti di midollo osseo.
Il lavoro segue 25 persone affette da HIV che si sottopongono a un trapianto con cellule staminali estratte dal sangue del cordone ombelicale per curare tumori e altre malattie gravi.
"Questo è il terzo caso di guarigione in questo contesto, e il primo in una donna sieropositiva", ha detto all’agenzia di stampa Reuters Sharon Lewin, presidente eletta della International AIDS Society.
Lo studio fa parte di un lavoro più ampio condotto dalle dottoresse Yvonne Bryson, dell’Università della California, Los Angeles (UCLA), e Deborah Persaud, della Johns Hopkins University di Baltimora. Il loro obiettivo è seguire 25 persone affette da HIV che si sottopongono a un trapianto con cellule staminali prelevate dal sangue del cordone ombelicale per il trattamento del cancro e di altre malattie gravi.
Mutazione genetica specifica
I pazienti coinvolti nello studio vengono prima sottoposti a chemioterapia per uccidere le cellule immunitarie cancerose. Successivamente, i ricercatori trapiantano cellule staminali da individui con una mutazione genetica specifica in cui mancano i recettori utilizzati dal virus per infettare le cellule.
Lo studio, i cui risultati non sono ancora stati pubblicati in nessuna rivista sottoposta a revisione paritaria, suggerisce che un elemento importante per il successo è il trapianto di cellule resistenti all’HIV.
Lewin ha avvertito che i trapianti di midollo osseo (utilizzati con i due pazienti precedentemente guariti) non sono una strategia praticabile per curare la maggior parte delle persone con HIV. Tuttavia, ha osservato l’esperto, il lavoro “conferma che una cura per l’HIV è possibile e rafforza ulteriormente l’uso della terapia genica come strategia praticabile”.
Fonte: SINC/Agenzie
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