Wie Reuters und mehrere amerikanische Medien berichten, ist eine amerikanische Leukämiepatientin die erste Frau und die dritte Person, die bisher von HIV geheilt wurde, nachdem sie eine Stammzelltransplantation von einem Spender erhalten hatte, der von Natur aus gegen das Virus resistent war.
Sie ist die erste Frau und dritte Person, die von HIV geheilt wurde, nachdem sie eine Stammzelltransplantation von einem Spender erhalten hatte, der von Natur aus resistent gegen das Virus war.
Der Fall einer New Yorkerin mittleren Alters gemischter Abstammung wurde diesen Dienstag auf der Konferenz über Retroviren und opportunistische Infektionen ( CROI ) in Denver, USA, bekannt gegeben.
Dies ist auch das erste Mal, dass Nabelschnurblut verwendet wurde, ein neuerer Ansatz, der die Behandlung mehr Menschen zugänglich machen kann.
14 Monate lang virenfrei
Da die Patientin Nabelschnurblut zur Behandlung ihrer akuten myeloischen Leukämie erhielt, sei sie seit 14 Monaten in Remission und frei von dem Virus, ohne dass antiretrovirale Behandlungen gegen HIV erforderlich seien, sagen die Wissenschaftler.
Die beiden vorherigen Heilungsfälle durch dieses Virus traten bei Männern auf – einem Weißen und einem Latino –, die adulte Stammzellen erhalten hatten, die häufig bei Knochenmarktransplantationen verwendet werden.
Die Arbeit begleitet 25 Menschen mit HIV, die sich einer Transplantation mit Stammzellen aus Nabelschnurblut unterziehen, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu behandeln.
„Dies ist der dritte Fall einer Heilung in diesem Zusammenhang und der erste bei einer HIV-positiven Frau“, sagte Sharon Lewin, gewählte Präsidentin der International AIDS Society, der Nachrichtenagentur Reuters.
Die Studie ist Teil einer größeren Arbeit unter der Leitung der Ärzte Yvonne Bryson von der University of California, Los Angeles (UCLA) und Deborah Persaud von der Johns Hopkins University in Baltimore. Ihr Ziel ist es, 25 Menschen mit HIV zu begleiten, die sich einer Transplantation mit Stammzellen aus Nabelschnurblut zur Behandlung von Krebs und anderen schweren Krankheiten unterziehen.
Spezifische genetische Mutation
Patienten in der Studie unterziehen sich zunächst einer Chemotherapie, um krebsartige Immunzellen abzutöten. Als nächstes transplantieren Forscher Stammzellen von Personen mit einer bestimmten genetischen Mutation, denen die Rezeptoren fehlen, die das Virus zur Infektion von Zellen verwendet.
Die Studie – deren Ergebnisse noch in keiner Fachzeitschrift veröffentlicht wurden – legt nahe, dass die Transplantation HIV-resistenter Zellen ein wichtiger Erfolgsfaktor ist.
Lewin warnte, dass Knochenmarktransplantationen (die bei den beiden zuvor geheilten Patienten angewendet wurden) keine praktikable Strategie zur Heilung der meisten Menschen mit HIV seien. Der Experte stellte jedoch fest, dass die Arbeit „bestätigt, dass eine HIV-Heilung möglich ist, und den Einsatz der Gentherapie als praktikable Strategie weiter stärkt.“
Quelle: SINC /
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