Vaccins
La résurgence de la poliomyélite suscite des inq
La résurgence de la poliomyélite suscite des inquiétudes en matière de vaccination : alerte de santé publique mondiale

Les cas récents de polio en Israël, au Malawi, en Afghanistan et au Pakistan soulignent la menace persistante de transmission du poliovirus et l'importance de maintenir une couverture vaccinale élevée pour prévenir les épidémies et atteindre les objectifs mondiaux d'éradication de la polio.

Novembre 2022

Durabilité des anticorps anti-Spike chez les nour
Durabilité des anticorps anti-Spike chez les nourrissons : implications pour la vaccination maternelle

La plupart des nourrissons nés de mères vaccinées contre le COVID-19 présentent des anticorps anti-spike (anti-S) persistants à six mois, ce qui met en évidence la durée potentielle du transfert d'anticorps maternels et de l'immunité passive chez les nouveau-nés, et confirme les avantages de la vaccination maternelle pour la santé du nourrisson.

Novembre 2022

La FDA approuve entièrement le vaccin Moderna con
La FDA approuve entièrement le vaccin Moderna contre la COVID-19 : changement de nom et statut réglementaire

La FDA accorde une approbation complète au vaccin Moderna COVID-19, lui permettant d'être commercialisé sous le nom de Spikevax, reflétant sa transition d'une autorisation d'urgence à une approbation réglementaire complète basée sur des données de sécurité et d'efficacité.

Octobre 2022

Immunité collective peu probable face à la COVID
Immunité collective peu probable face à la COVID-19 : implications pour la santé publique

Il est peu probable qu'il soit possible d'obtenir une immunité collective contre la COVID-19, ce qui nécessitera des efforts continus de vaccination, le développement de traitements et la garantie d'une capacité de soins de santé adéquate pour atténuer l'impact de la pandémie en cours et prévenir de futures poussées d'infections.

Octobre 2022

Fréquence des événements indésirables dans les
Fréquence des événements indésirables dans les groupes placebo des essais du vaccin contre la COVID-19 : perspectives cliniques

Une proportion significative des événements indésirables signalés dans les groupes placebo des essais vaccinaux contre la COVID-19 sont attribuables à l'effet placebo, soulignant l'importance des essais contrôlés par placebo pour évaluer l'innocuité et l'efficacité des vaccins.

Octobre 2022

Résultats prometteurs du vaccin Zika : informatio
Résultats prometteurs du vaccin Zika : informations sur l'efficacité préclinique

Un candidat vaccin contre le virus Zika démontre son efficacité dans la prévention de la transmission verticale de la mère au fœtus dans des études précliniques sur les animaux, offrant des perspectives prometteuses pour les stratégies de prévention et de contrôle du virus Zika dans les populations humaines.

Octobre 2022

Voies vers la super immunité contre le COVID-19 :
Voies vers la super immunité contre le COVID-19 : aperçus de la recherche en laboratoire

De nouvelles recherches en laboratoire révèlent de multiples voies vers une immunité robuste contre le COVID-19, fournissant des informations sur les réponses immunitaires et éclairant les stratégies de développement de vaccins pour renforcer l'immunité protectrice contre les variantes émergentes du SRAS-CoV-2.

Septembre 2022

Incidence rare du syndrome inflammatoire multisyst
Incidence rare du syndrome inflammatoire multisystémique chez les enfants vaccinés : recommandations vaccinales

Le syndrome inflammatoire multisystémique est rare chez les enfants vaccinés, ce qui soutient les recommandations de vaccination contre le COVID-19 pour toute personne âgée de 5 ans et plus aux États-Unis afin de se protéger contre les maladies graves et les complications associées à l'infection par le SRAS-CoV-2.

Septembre 2022

Essai clinique du vaccin basé sur la variante Omi
Essai clinique du vaccin basé sur la variante Omicron : lancement de l'étude de phase III

Un essai clinique de phase III d'un vaccin basé sur la variante Omicron commence, visant à évaluer différents schémas posologiques chez des volontaires adultes sans comorbidités et à évaluer l'efficacité et la sécurité du vaccin pour une utilisation potentielle comme dose de rappel.

Septembre 2022

La FDA approuve le vaccin de rappel Pfizer pour le
La FDA approuve le vaccin de rappel Pfizer pour les enfants de 12 à 15 ans : recommandations élargies

La FDA approuve le vaccin de rappel Pfizer pour les enfants âgés de 12 à 15 ans et autorise une dose supplémentaire pour les enfants immunodéprimés âgés de 5 à 11 ans, ainsi que des intervalles raccourcis pour les doses de rappel, dans le but d'améliorer la couverture vaccinale et la protection contre le COVID-19 en pédiatrie. populations.

Septembre 2022